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发酵研发工程师7-10k | 仙居县,台州,浙江 | 硕士及以上
应聘该职位
岗位职责1.产品 工艺 开发；；；；；； 2.手艺文件编写；；；；；； 3.知识产权事情；；；；；； 4.实验室治理；；；；；； 5.加入制订研发相关制度流程和手艺标准；；；；；； 6.执行主管上级交接的暂时使命；；；；；；任职要求两个及以上产品研发履历 -
质量研究员8-10k | 仙居县,台州,浙江 | 本科及以上
应聘该职位
岗位职责1.认真开发项目的质量研究事情；；；；；； 2.认真编写质量标准研究原始纪录及相关申报资料；；；；；； 3.认真制剂研发项目样品检测事情；；；；；； 4.认真对试验数据举行汇总、剖析、归档、纪录原始纪录，， ，，，，在此基础上撰写申报资料（（质量研究相关部分）；；；；；； 5.认真相关试验仪器的使用维护等。。任职要求1.化学、药学、药物剖析等相关专业 2.熟悉国家药品注册规则以及新药研究相关手艺要求；；；；；； 3.能使用基本的剖析仪器装备；；；；；； 4.具有高度的责任心和团队相助意识，， ，，，，优异的事情执行力；；；；；；
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有机合成研发工程师 / 研究员薪资面议| 仙居县,台州,浙江 | 硕士及以上
应聘该职位
岗位职责1、协助上级完成项目手艺调研、文献检索、合成蹊径设计、工艺开发手艺计划制订和项目妄想表；；；；；； 2、协助完成小试工艺研究、中试放大，， ，，，，以及产品的上线试产、工艺验证和工艺交接等事情；；；；；； 3、客观纪录实验历程数据，， ，，，，撰写实验报告，， ，，，，对助理工程师的原始实验纪录和相关实验报告举行审核；；；；；； 4、按要求整理汇编工艺手艺、SOP、EHS等文件，， ，，，，撰写项目进度报告和项目申报质料；；；；；； 5、协助开展研发产品的专利文献、手艺情报等文件的检索及剖析，， ，，，，撰写申报质料。。任职要求1、教育配景：有机化学、应用化学、化学工程与工艺等化学相关专业；；；；；； 2、事情履历：不限，， ，，，，硕士应届结业生亦可；；；；；； 3、专业知识：掌握化学、药学等专业手艺知识；；；；；； 4、职业手艺：能够举行实验室基本操作和盘算机操作，， ，，，，熟练阅读英文文献资料并举行文献检索，， ，，，，自力撰写实验报告；；；；；； 5、职业素养：起劲自动，， ，，，，责任心强，， ，，，，仔细严谨，， ，，，，具有较强的学习能力和优异的书面表达能力。。
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剖析研究员5-12k.14薪 | 杭州,浙江 | 本科及以上| 履历不限
应聘该职位
岗位职责1、凭证上级向导安排完成研发项目在小试工艺开发、中试研究、工艺验证及稳固性试验等差别阶段的剖析研究事情。。 2、凭证上级向导安排完成研发项目中控剖析要领的建设。。 3、凭证上级向导安排完成研发项目的质料、辅料、包材、中心体及产品质量标准和剖析要领的建设。。 4、凭证上级向导安排完成研发项目相关剖析要领的实现及验证。。 5、凭证上级向导安排完成研发项目的稳固性试验研究事情。。 6、凭证上级向导安排完成各仿制药研发项目申报注册资料中质量研究部分资料的整理事情。。 7、凭证上级向导安排完成研发项目注册申报后现场核查的剖析磨练事情。。 8、配合公司其它部分完成现场核查、审计等事情。。任职要求1、本科及本科以上。。 2、药学、药物剖析、药物合成、药物制剂等相关专业。。 3、事情履历不限。。 4、熟悉制剂相关知识，， ，，，，相识美国、欧盟以及中国的相关规则。。
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医学司理15-25k | 杭州,浙江 | 硕士及以上| 3-5年岁情履历
应聘该职位
岗位职责1、通过知识交流和学术支持来执行妇科和麻醉科的KOL治理妄想；；；；；； 2、加入市场战略的制订，， ，，，，并为市场战略提供医学依据；；；；；； 3、凭证产品战略提供市场推广资料的内容，， ，，，，包括PPT，， ，，，，DA，， ，，，，展架等；；；；；； 4、为区域销售同事提供内部学术支持；；；；；； 5、支持临床研究项目；；；；；； 6、建设更新和完善医学文献数据库。。任职要求1、研究生或以上学历，， ，，，，医学、药学相关专业；；；；；； 2、有麻醉、妇科领域的事情履历，， ，，，，有外企apm，， ，，，，amm优先思量；；；；；； 3、英语六级以上，， ，，，，听说读写能力好，， ，，，，能熟练阅读外文学术资料。。 4、有很强的责任心和优异的职业操守，， ，，，，较强的组织、协调、相同能力，， ，，，，具有解决重大问题的能力。。
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QA主管9-15k.13薪| 杭州,浙江 | 本科及以上| 3-5年岁情履历
应聘该职位
岗位职责1.建设和维护公司的质量治理系统，， ，，，，建设系统文件，， ，，，，认真质量系统的认证事情；；；；；； 2.组织体例公司SOP,并审核汇总；；；；；； 3.组织体例原质料，， ，，，，半制品和制品的质量标准及磨练规程；；；；；； 4.认真对生产历程中半制品和最终产品的质量控制；；；；；； 5.对生产批纪录审核，， ，，，，决议产品是否放行；；；；；； 6.认真处置惩罚客户有关质量问题的投诉，， ，，，，对因有质量问题而退回的产品和缺乏格产品提来由置意见；；；；；； 7.认真产品质量档案治理。。 8.完成上级安排的其它事情。。任职要求1.生物、医学、药学、医疗器械相关专业大专5年以上学历；；；；；； 2.熟悉医疗器械、体外诊断试剂或药品的相关执律例则，， ，，，，体外诊断试剂生产相关实验细则、GMP相关标准等；；；；；； 3.熟悉GMP生产质量事情，， ，，，，有ISO13485内审员资格证优先；；；；；； 4.具有药品、医疗器械、体外诊断试剂质量控制相关事情履历优先。。
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